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本文目录一览：
- 1、熔点仪的操作步骤及使用 ***
- 2、熔点仪的熔点测定
- 3、谁知道温江区哪里有卖化学试剂的？
- 4、石家庄哪里有化学试剂店啊？
- 5、液相荧光检测器在检测物质时，出峰时间很不一致，为什么？
- 6、GC-950气相色谱的色谱柱一般多久更换一次？怎样换？
熔点仪的操作步骤及使用 ***
熔点仪的操作步骤及使用 *** ：
进入正式测试前，必须进行使用前的准备工作。
1、硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml从溢出口注入，重复6次，共需注入60ml硅油，然后将溢油瓶套在溢出口上（如长期测量熔点低于90℃时，可用蒸馏水代替硅油）。
2、油浴管的更换
首先取下溢油瓶，然后卸下侧板；用手伸进仪器箱体内，一手托住油浴管，一手拉下弹簧，然后竖直向下再水平取出油浴管，取出油浴管时，须小心谨慎，以免玻璃破损。
把油管装入仪器内，按上述 *** 相反次序进行。
熔点测定
1、通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃）。
2、开启电源形状，通过观察窗可以看到照明灯亮，硅油被电机搅拌，说明仪器已处于接通状态，同时显示屏会显示出当前的油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。
3、仪器预热20分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛细管进必须小心谨慎，切勿折曲）。
4、根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。
5、通过观察窗观毛细管内的样品的熔化过程，出现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。出现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。
说明：如果发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。
6、若要读出初熔，按一下初熔读出键，显示屏上数字就是初熔值，但几秒后，显示屏上的数字又转换到终熔值。这样一直可以重复读出。
7、谨慎取出测量完毕的毛细管。
8、如果要重复测同种样品，那么按一下“置入”键，仪器自动进入起始温度设定，等平衡后重复3－7的步骤即可。
9、如果要测其它物质的熔点，可通过起始温度拔盘重新输入新的起始温度，然后按一下“置入”键重复3－7的步骤即可。
10、一般推荐用户先测量低熔点物质，后测高熔点物质。
11、如果仪器使用过程中有什么问题,可及时和成都雅源科技技术部工程师联系,以免影响你的实验操作。
熔点仪的熔点测定
1.通过起始温度拔盘输入所需要的起始温度，设置的起始温度应低于待测物质的熔点（不大于280℃），根据线性升温速率，选择推荐如下表；供用户参考。
速率选择 起始温度低于熔点
0.5℃/min 3℃
1℃/min 3～5℃
1.5℃/min 6～10℃
3℃/min 9～15℃
2.开启电源形状，通过观察窗可以看到照明灯亮，硅油被电机搅拌，说明仪器已处于接通状态，同时显示屏会显示出当前的油浴温度，此后仪器自动达到预置设定温度并自动平衡，若要修改预置温度，则重新输入所需的预置温度，按一下“置入”键即可。
3.仪器预热20分钟，将装有待测物质的毛细管从插入口中内的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛细管进必须小心谨慎，切勿折曲）。
4.根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。
5.通过观察窗观毛细管内的样品的熔化过程，出现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。出现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。
说明：如果发生误动，则无法修改初、终熔读数，只好重新测量。
6.若要读出初熔，按一下初熔读出键，显示屏上数字就是初熔值，但几秒后，显示屏上的数字又转换到终熔值。这样一直可以重复读出。
7.谨慎取出测量完毕的毛细管。
8.如果要重复测同种样品，那么按一下“置入”键，仪器自动进入起始温度设定，等平衡后重复3－7的步骤即可。
9.如果要测其它物质的熔点，可通过起始温度拔盘重新输入新的起始温度，然后按一下“置入”键重复3－7的步骤即可。
10.一般推荐用户先测量低熔点物质，后测高熔点物质
11.如果仪器使用过程中有什么问题,可及时和成都雅源科技技术部工程师联系,以免影响你的实验操作.
谁知道温江区哪里有卖化学试剂的？
成都温江？以前我在温江财大上学哦！读书的时候学校实验室的试剂在叫雅源科技有限公司买的。你不清楚可以搜他们公司网站了解
石家庄哪里有化学试剂店啊？
试剂？是不是大学实验室用的试剂。我们学校也购买的试剂，都是 *** 购买快递到我们学校的。
他们公司叫成都雅源科技，你可以打 *** 咨询。
液相荧光检测器在检测物质时，出峰时间很不一致，为什么？
缓冲液pH的影响，可能对你的物质影响较大，看下流动相的差别。再有，您的实验使用柱温了么？如果是室温做的实验，肯定受环境的影响了。
GC-950气相色谱的色谱柱一般多久更换一次？怎样换？
柱子达不到分离效果了就换呗.换柱子把两头小螺帽拧下来,再接上去好了啊 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本问题都能得到解答，有问题可找我，百度上搜下就有。
这个和你分析的样品有关，分析条件，分析结束后的维护及分析数量都有关系。一个柱子能不能用，你可以测下它的塔板数和分离度，如果能符合你分析的需要就可以继续使用，或者柱效降低了，换做分析其他对柱效要求低的样品也可以。
除了上面说的因素外，还和你的使用频率有关，像我们一般一根柱子一年左右就不行了，没办法，样品杂且数量巨大。
一般要看峰形,如果分离度达不到要求,并且峰明显变形,基线不稳,就应考虑换柱子了.
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